日常治疗和保健过程中，很多药品都会被拆零后发放使用，或者是打开药品包装后多次取用。如何确保拆零药品的质量以及多次取用的药品使用效期，对保障患者用药的安全性、有效性非常重要。现就这个问题讨论如下。
什么是药品拆零？
药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。而在实际操作中, 药品拆零又可分为保留最小包装单元和破坏最小包装单元两种情况。
药品的包装通常有大包装（或称外包装）、中包装、小包装3种类型。只有直接接触药品的包装才叫最小包装单元，如瓶、复合膜袋、安瓿、铝塑泡罩板等，临床主要将其拆零发放，且拆零后的小包装一般存于原包装箱（盒）内。药品的最小包装单元一般是瓶、盒、袋等，其拆开的包装已不能完整反映药品的名称、规格、用法、用量、有效期等全部内容。还有一些药品打开包装后需多次取用，如眼药水、止咳糖浆等，其有效期该如何确定，也是本文讨论的内容。
药品拆零后需关注的问题
1.质量问题
临床将药品拆零后，会破坏瓶、复合膜袋、铝塑泡罩板等药品最小包装单元，而药品在储存方面又是有特殊要求的，如需遮光、避光、防氧化、冷藏、防潮等。以维生素C片为例，其脱离原包装后，失去了原来的避光、防潮保护，容易造成潮解、氧化而失效。因此，拆零后的药品质量发生变化的几率会增加。
2.安全问题
由于拆零药品不可能完整注明药品名称、规格、用法、用量、禁忌症、不良反应、联合用药等内容，不利于患者用药安全，特别是对老人、儿童等特殊用药人群，用药信息的完整性尤其重要。目前，有些医疗机构仍将拆零药品保存于统一规格的广口瓶中, 甚至将不同厂家、不同批号的药品混放在一起，而其瓶面标签一般只标有药品名称及规格，缺少药品完整信息。这不仅存在用药安全隐患，而且会增加患者对用药知情权的疑虑。
3.操作管理问题
一是药品拆零的操作人和所处的环境：操作人员必须是无传染病或伤口感染者；操作时须穿洁净工作服、戴操作帽、手套、口罩；操作环境和拆零工具必须洁净。二是拆零药品的包装：拆零药品包装材料是直接接触药品的，应符合药用要求，且应在包装上注明药品名称、适应证、规格、用法、用量、生产批号、有效期及拆零单位等内容（可参考附表）。三是拆零药品必须建立拆零记录，以便医务人员掌握拆零药品的进货来源及销售去向，一旦因拆零药品出现质量问题时，能追溯原包装药品信息和拆零操作过程，确保拆零药品的安全使用。
拆零药品的效期管理
目前，国内对拆零药品效期管理还没有明确的规定。一般将药品拆零后效期分为两种情况：
第一种是药品拆零后重新包装的效期。对此，笔者建议临床可以参照2017年8月美国食品药品管理局（FDA）修订的“正式药品的标签应承担有效期”规定，即口服固体制剂的效期管理有两种方法：①从重新包装之日起不超过6个月；②（药品有效期－重新包装日期）×25%；两者中以期限较短者为准。需注意的是，这个效期标示规定不包括其他剂型（如无菌、液体、外用制剂）的重新包装。
第二种是患者取用药品后的使用期限。这是指多次取用药品在规定贮存条件下的使用时间。如大部分眼用制剂、鼻用制剂、糖浆剂等，开启使用一段时间后仍会有剩余。对此，《中华人民共和国药典（2015年版）》中指出：除另有规定外，眼用制剂、鼻用制剂、涂剂、涂膜剂等在启用后最多可使用4周。对于规定以外的药品，很多医疗机构也做了一些规定，如口服制剂的使用期限，规定为处方限定使用量所需服用时间，一般是1~2周。（湖北省黄冈市中心医院药学部主任药师王树平）
