《医疗器械不良事件信息通报》是药品监督管理部门面向社会公开发布的及时反馈有关医疗器械安全隐患的主要方式,旨在提示医疗器械上市许可持有人、经营企业,医疗机构注意被通报的医疗器械品种的安全性隐患,并为药品监督管理部门、卫生行政部门的监督管理和医疗机构、患者的安全用械提供参考。
《医疗器械不良事件信息通报》是药品监督管理部门面向社会公开发布的及时反馈有关医疗器械安全隐患的主要方式,旨在提示医疗器械上市许可持有人、经营企业,医疗机构注意被通报的医疗器械品种的安全性隐患,并为药品监督管理部门、卫生行政部门的监督管理和医疗机构、患者的安全用械提供参考。